甲基苯噻隆
中文名：甲基苯噻隆
CAS：18691-97-9
中文别名：1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名：Methabenzthiazuron
性质：熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg，小鼠、家兔、狗>1000mg/kg；雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg，大鼠急性吸入LC50500mg/m3（4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119～120℃，蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为：丙酮116g/L，二甲基*甲酰胺100g/L，甲醇65g/L，水59mg/L。用途;取代脲类除草剂，通过抑制植物光合作物中的希尔反应，达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物，豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15～22.5g/100m2，豆田除草14.3～28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收，所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂，对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收，杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺，再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲，然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑，再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下，苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠，再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
中文名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
CAS：32428-71-0
中文别名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-氯乙酰基苯胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)乙酰胺;N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基*苯胺
英文名：2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
性质：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺的化学性质请参考中科院化学物质研究所相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，常温不溶于水，稍溶于乙醇、丙酮等溶剂。用途;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺是除草剂乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸，加热溶解后移至另一反应釜中，加2-甲基-6-乙基苯胺，搅拌混匀，滴加三氯化磷，升温反应，加水，静置分离，亚磷酸废液送三废处理，料液移至结晶釜中结晶，过滤得产品。


环丙津
中文名：环丙津
CAS：22936-86-3
中文别名：环丙津;环草津;环丙津溶液,1000PPM;环丙津溶液,100PPM
英文名：CYPRAZINE
性质：熔点;167°C 沸点;366°C (rough estimate) 密度;1.2385 (rough estimate) 折射率;1.6110 (estimate)
用途：类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1200毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准TLV-TWA5毫克/立方米


大力推广品种：
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
氯嘧黄隆 90982-32-4
阿特拉津 1912-24-9