异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。


邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
中文名：邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
CAS：99722-82-4
中文别名：邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
英文名：O-(B-ChloroEthoxy)BenzeneSulfonylIsocyanate
性质：邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯的化学性质请参考网络文献相关介绍
用途：化学性质;纯品为无色油状液体，遇水及空气分解，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂。用途;邻-(β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺，再加入正丁基异氰酸酯，升温回流，反应15min，再于130℃通入光气约6～7h，通光气完毕，常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯，残余物为邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰基异氰酸酯。


三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


工厂推荐：
异丙隆 34123-59-6
苯磺隆 101200-48-0
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0