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对硝基异丙基 苯(1817-47-6)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：1817-47-6
- 价格： ￥66/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2025-04-26
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | 1-ISOPROPYL-4-NITROBENZENE |
| 包装规格 | 25千克/桶 |
| CAS编号 | 1817-47-6 |
| 别名 | 对硝基异丙基*苯;4-异丙基硝基苯;1-异丙基-4-硝基苯;4-硝基异丙基*苯;对硝基枯烯 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | 对硝基异丙基*苯 |
对硝基异丙基*苯
中文名：对硝基异丙基*苯
CAS：1817-47-6
中文别名：对硝基异丙基*苯;4-异丙基硝基苯;1-异丙基-4-硝基苯;4-硝基异丙基*苯;对硝基枯烯
英文名：1-ISOPROPYL-4-NITROBENZENE
性质：熔点;35.17°C (estimate) 沸点;106-107℃11 mm Hg(lit.) 密度;1.09 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.537(lit.) 闪点;>230 °F 稳定性 Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. CAS 数据库 1817-47-6(CAS DataBase Reference)
用途：除草剂异丙隆的中间
甲氧磺草胺
中文名：甲氧磺草胺
CAS：422556-08-9
中文别名：甲氧磺草胺;甲氧磺草胺(啶磺草胺);啶磺草胺/甲氧磺草胺;啶磺草胺
英文名：PYROXSULAM
性质：密度;1.68
用途：酰胺类除草剂?
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
物美价廉品种：
对硝基异丙基*苯 1817-47-6
乳氟禾草灵 77501-63-4
甲羧除草醚 42576-02-3
氟磺胺草醚 72178-02-0
环庚草醚 87818-31-3
三氟羧草醚 50594-66-6
乙氧氟草醚 42874-03-3
甲羧除草醚 53774-07-5
2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺 112006-75-4
中文名：对硝基异丙基*苯
CAS：1817-47-6
中文别名：对硝基异丙基*苯;4-异丙基硝基苯;1-异丙基-4-硝基苯;4-硝基异丙基*苯;对硝基枯烯
英文名：1-ISOPROPYL-4-NITROBENZENE
性质：熔点;35.17°C (estimate) 沸点;106-107℃11 mm Hg(lit.) 密度;1.09 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.537(lit.) 闪点;>230 °F 稳定性 Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents. CAS 数据库 1817-47-6(CAS DataBase Reference)
用途：除草剂异丙隆的中间
甲氧磺草胺
中文名：甲氧磺草胺
CAS：422556-08-9
中文别名：甲氧磺草胺;甲氧磺草胺(啶磺草胺);啶磺草胺/甲氧磺草胺;啶磺草胺
英文名：PYROXSULAM
性质：密度;1.68
用途：酰胺类除草剂?
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
物美价廉品种：
对硝基异丙基*苯 1817-47-6
乳氟禾草灵 77501-63-4
甲羧除草醚 42576-02-3
氟磺胺草醚 72178-02-0
环庚草醚 87818-31-3
三氟羧草醚 50594-66-6
乙氧氟草醚 42874-03-3
甲羧除草醚 53774-07-5
2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺 112006-75-4
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