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2-苯并唑啉酮(59-49-4)

2-苯并唑啉酮(59-49-4)
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:59-49-4
  • 价格: ¥66/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-07-31
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2-Benzoxazolinone
包装规格 25千克/桶
CAS编号 59-49-4
别名 2-苯并噁唑啉酮;2(3H)-苯并恶唑酮;2-苯并恶唑酮;苯并恶唑酮;苯骈恶唑啉酮;2-苯并唑酮,98%;2-苯并恶唑啉酮;苯并【口+咢】唑酮
纯度 99%
分子式 2-苯并唑啉酮
2-苯并唑啉酮
中文名:2-苯并唑啉酮
CAS:59-49-4
中文别名:2-苯并噁唑啉酮;2(3H)-苯并恶唑酮;2-苯并恶唑酮;苯并恶唑酮;苯骈恶唑啉酮;2-苯并唑酮,98%;2-苯并恶唑啉酮;苯并【口+咢】唑酮
英文名:2-Benzoxazolinone
性质:沸点:
用途:化学性质;本品为浅黄色固体,m.p.140~142℃,不溶于水,溶于苯、氯苯等溶剂。用途;2-苯并嗯唑酮是杀虫剂伏杀硫磷和除草剂噁唑禾草灵的中间体。用途;用于生产染料及合成中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入邻氨基*苯酚、尿素以及溶剂氯苯,用氮气保护,反应温度50~132℃,反应时间6h,反应结束后用冰盐水冷却,结晶,过滤得成品。也可以用邻氨基*苯酚在溶剂氯苯中与光气反应,在20~40℃以内快速通入光气,然后升温到100~130℃,再以较低速度通光气,反应完毕通氮气赶光气,进行后处理,也可得到2-苯并嗯唑酮。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:700毫克/公斤;口服-小鼠LD50;554毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物烟雾储运特性通风低温干燥灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧*化碳,雾状水


甜菜宁
中文名:甜菜宁
CAS:13684-63-4
中文别名:3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名:Phenmedipham
性质:熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途:毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg,狗和豚鼠>4000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月,全部存活,但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg,迟发神经毒性试验未见异常,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5~10mg/kg,鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143~144℃,分解温度147℃,室温下溶解度:丙酮20%,环己酮20%,甲醇5%,氯仿2%,苯0.25%,己烷0.05%,水10mg/L,95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂,防除繁缕、白芥、藜等杂草,于2~4叶期施药,用量为5~15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草,如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。(1)由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。(2)将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚,在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合,制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


伏草隆
中文名:伏草隆
CAS:2164-17-2
中文别名:优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名:Fluometuron
性质:熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途:毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠,180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg,小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用,繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L(96h),鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163~164.5℃,相对密度1.39(20℃),蒸气压6.65×10-5Pa(20℃),能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂,水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定,遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收,抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草,如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂,如棉花育苗在移栽前施药,用80%可湿性粉剂15~23g/100m2,对水喷雾土表;直播棉花在播后4~5d,用量80%可湿性粉15~18.8g/100m2,对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂,对防除棉花,玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯,再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中,吸收一部分光气后,一面继续通光气,一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右,继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min,迅速升温至100℃左右,通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体,得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中,搅拌,控制温度在50℃左右,滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h,终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤,在80-90℃干燥,得伏草隆原粉,含量在95%以上,收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂,将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应,然后升温至(75±5)℃,生成异氰酸酯。在(50±5)℃与二*甲胺加成生成伏草隆,终点pH值7.5~8。经离心分离得产品,母液经蒸馏回收甲苯,反应产生的HCl去吸收处理,收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


现货直发:
2-苯并唑啉酮 59-49-4
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6