乙氧基胺盐酸盐
中文名：乙氧基胺盐酸盐
CAS：3332-29-4
中文别名：乙氧基胺盐酸盐;盐酸乙氧胺;乙氧胺盐酸盐;邻乙基羟基氯化铵;乙氧胺盐酸盐(乙氧基胺盐酸盐);乙氧基胺盐酸盐100G;氧基胺盐酸盐
英文名：Ethoxyamine hydrochloride
性质：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。 用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。 用途;是生产农药烯禾啶的中间体 用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料 生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。 如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。
用途：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。用途;是生产农药烯禾啶的中间体用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。


三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


烟嘧磺隆
中文名：烟嘧磺隆
CAS：111991-09-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆
英文名：Nicosulfuron
性质：熔点;141-144°C 密度;1.4126 (rough estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa (25°): 4.6 InChIKey RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 111991-09-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4)
用途：作用特点烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂，可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导，通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性，阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化，然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3～4天可以看到杂草受害症状，一年生杂草1～3周死亡，6叶以下多年生阔叶杂草受抑制，停止生长，失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。防治对象稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。应用技术使用时期玉米苗后2～5叶期，一年生杂草2～4叶期，多年生杂草6叶期以前，大多数杂草出齐时施药，除草效果最.*大表面活性剂。长期干旱如近期有雨，待雨过后田间湿度改善，再施药或有灌水条件的灌后再施药，虽然施药时间拖后，但除草效果会比雨前施药好。人工施药最.*大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区，应做好对后茬蔬菜的药害试验。3．用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感，两药剂的安全使用间隔期为7天。4．施药6小时后下雨，对药效无明显影响，不必重喷。5．避免阳光直射，避开高温用药，上午10点以前下午4点以后用药效果好。6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置，尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。毒性大、小鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC50>10mg/L（96h)。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.172～173℃，溶解度为：二氯*甲烷16%，DMF6.4$，氯仿6.4%，乙腈2.3%，丙酮1.8%，乙醇0.45%，己烷<0.002%，水12%。分配系数（正辛醇/水）0.44(pH=5)、0.017(pH=7)、0.01(pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169～173℃。用途;磺酰脲类除草剂，抑制植物乙酰乳酸合成酶（支链氨基酸合成抑制剂）。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草，对狭叶杂草活性超过阔叶杂草，对玉米作物安全。推荐用量40g/hm2。用途;玉米田内吸性除草剂用途;用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草用途;除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田，防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，对稗草也有一定抑制作用。


欢迎询价：
乙氧基胺盐酸盐 3332-29-4
三甲基丙酮酸 815-17-8
2,6-二氯苯并噻唑 3622-23-9
2-苯并唑啉酮 59-49-4
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1