湖北广奥生物科技有限公司
甜菜宁(13684-63-4)
  • 英文名称:Phenmedipham
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:13684-63-4
  • 价格: ¥66/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-11-26
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Phenmedipham
包装规格 25千克/桶
CAS编号 13684-63-4
别名 3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
纯度 99%
分子式 甜菜宁
甜菜宁
中文名:甜菜宁
CAS:13684-63-4
中文别名:3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名:Phenmedipham
性质:熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途:毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg,狗和豚鼠>4000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月,全部存活,但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg,迟发神经毒性试验未见异常,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5~10mg/kg,鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143~144℃,分解温度147℃,室温下溶解度:丙酮20%,环己酮20%,甲醇5%,氯仿2%,苯0.25%,己烷0.05%,水10mg/L,95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂,防除繁缕、白芥、藜等杂草,于2~4叶期施药,用量为5~15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草,如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。(1)由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。(2)将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚,在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合,制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


2,4-二氯-5-硝基苯酚
中文名:2,4-二氯-5-硝基苯酚
CAS:39489-77-5
中文别名:2,4-二氯-5-硝基苯酚;2,4-二氯-5-硝基苯酚,98%;2,4-二氯-5-硝期苯酚;2,4-二氯-5-硝基酚
英文名:2,4-Dichloro-5-nitrophenol
性质:熔点;96-98°C BRN;1733418 CAS 数据库 39489-77-5(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;本品为黄色固体,不溶于水,溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。用途;2,4-二氯-5-硝基苯酚是除草剂恶草酮的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中投入2,4-二氯苯酚和碱液,开动搅拌,在适宜的温度下滴加保护剂,滴完后保温数小时,冷却、过滤得到2,4-二氯苯烷氧基化合物,然后在另一反应釜中加浓硝酸和水,在反应釜内滴加硫酸使生成混酸,在另一反应釜中加入上述苯烷氧基化合物和溶剂,并开动搅拌,冷却,在该反应液中滴加混酸,滴加完毕后,慢慢地升温到一定温度,反应数小时,分层,有机层脱溶,冷却得到苯烷氧基硝化物固体。然后将该硝化物移入反应釜中,加入碱液进行水解,水解结束后加稀酸得到黄色沉淀,过滤得产品。
除草剂恶草酮的中间体


甲基氟嘧磺隆
中文名:甲基氟嘧磺隆
CAS:86209-51-0
中文别名:甲基氟嘧磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲酰磺酰胺基]苯甲酸甲酯;氟嘧黄隆;2-(4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰胺基磺*酰氯)苯甲酸甲酯;氟氯磺隆;2-[4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯;甲基氟嘧磺隆标准品
英文名:Primisulfuron-methyl
性质:熔点;203.1° (Maurer); mp 186-188° (Meyer) 闪点;203 °C 储存条件; 2-8℃ Merck;13,7836 CAS 数据库 86209-51-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-[[[[[4,6-bis(difluoromethoxy)- 2-pyrimidinyl]amino]carbonyl] amino]sulfonyl]-, methyl ester(86209-51-0)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5050mg/kg,急性经皮LD50>2010mg/kg,急性吸入LC50>4.8mg/L(4h)。对豚鼠皮肤无致敏性,对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无作用剂量每天24.5mg/kg。鳟鱼LC5070mg/L,鹌鹑急性经口LD50>2150mg/kg,对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色固体。m.p.203.1℃,蒸气压<1.0×10-9Pa(20℃)。在水中的溶解度与pH值有关,20℃时pH值5为1mg/L,pH值7为70mg/L,pH值9为4.5g/L;微溶于多种有机溶剂。水解反应半衰期为pH值3~5约10h,pH值7~9为>300h;土壤中半衰期为10~60h。≤100℃稳定。用途;磺酰脲类除草剂,属支链氨基酸合成抑制剂。通过根部吸收,并迅速转移到分生组织,其吸收速率取决于植物生长阶段,还与土壤的温度和湿度有关。用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草。用量10~40g有效成分/hm2。最佳施药期为玉米3~7叶生长期,芽前使用。用途;是磺酰脲类高效内吸选择性除草剂,适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草用途;氟嘧黄隆是黄酰脲类高效内吸选择性除草剂.可被根、茎叶吸收并迅速传导到分生组织.对玉米安全,可防除禾本科杂草和阔叶杂草.适用于玉米田防除禾本科杂草和阔叶杂草.生产方法;4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶的制备在压力釜内,加入21g(0.1mol)无水4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶二钠盐,5gR4N+Cl-,100mL乙腈,升温至50℃,在10min内加入50g(0.57mol)二氟一氯*甲烷,反应压力升至2×105Pa。6h后泄压,过滤,乙腈洗滤渣,滤液减压脱溶,熔融产物用50mL热水洗涤,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲硫基嘧啶16.0g,收率55.8%,纯度90%。将上步产物5.7g(0.02mol)与100mL冰*醋酸混合后,升温至80~85℃,滴加30%H2O218mL,滴毕保温反应2h。将反应物倒入水中,二氯*甲烷提取。有机相脱溶后用乙醚重结晶,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-甲磺酰基嘧啶5.5g,收率96.6%。将上述产物5g(0.017mol),二氯*甲烷100mL沸合后,于室温下滴加25mL30%氨水,搅拌0.5h,回流反应2h。有机相脱溶,制得4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶4.0g,m.p.68~70℃,反应定量完成。4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶也可通过丙二酸二甲酯制备。氟嘧磺隆的合成2-甲氧基羰基苯磺酰异氰酸酯与4,6-双(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶作用,制得氟嘧磺隆。


单公斤起发:
甜菜宁 13684-63-4
燕麦敌 2303-16-4
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2
灭草灵 1918-18-9
苏达灭 2208-41-5
灭草猛 1929-77-7
间氯苯异氰酸酯 2909-38-8
联系方式
手机:18162699093
手机:15827170865
手机:18162699091
Q Q:
Q Q:
手机访问官网