2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
中文名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
CAS：32428-71-0
中文别名：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-氯乙酰基苯胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)乙酰胺;N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基*苯胺
英文名：2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
性质：2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺的化学性质请参考中科院化学物质研究所相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，常温不溶于水，稍溶于乙醇、丙酮等溶剂。用途;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺是除草剂乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸，加热溶解后移至另一反应釜中，加2-甲基-6-乙基苯胺，搅拌混匀，滴加三氯化磷，升温反应，加水，静置分离，亚磷酸废液送三废处理，料液移至结晶釜中结晶，过滤得产品。


甲酰胺磺隆
中文名：甲酰胺磺隆
CAS：173159-57-4
中文别名：1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名：Foramsulfuron
性质：熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途：概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司（原安万特公司）研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样，甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，能被杂草根和叶吸收，在植株体内迅速传导，阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成，抑制细胞分裂和生长，敏感杂草根和叶吸收药剂后，在植株体内传导，幼芽和根迅速停止生长，幼嫩组织发黄，随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其，2002年在美国和欧洲被批准使用，主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场，被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草，2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记，在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体，熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa（25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径：磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性：谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等；在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。


精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


同类产品：
2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺 32428-71-0
异丙甲草胺 87392-12-9
克草胺
杀草胺 13508-73-1
双氟磺草胺 145701-23-1
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9