氟氰戊菊酯
中文名：氟氰戊菊酯
CAS：70124-77-5
中文别名：氟氰戊菊酯溶液,100PPM;(R,S)α-氰基-间苯氧基苄基(S)-2-(对二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;氟氰菊酯;氟氰戊菊酯;中西氟氰菊酯;(RS)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(S)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;10%氟氰戊菊酯乳油;(RS)-Α-氰基-3-苯氧苄基(S)-2(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯
英文名：FLUCYTHRINATE
性质：熔点;<25℃ 密度;1.189 g/cm3 (22℃) 折射率;1.541 (589.3 nm 25℃) 闪点;-18 °C 储存条件; APPROX 4℃ CAS 数据库 70124-77-5(CAS DataBase Reference)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为81mg/kg，雌性为67mg/kg；大鼠急性吸入为LD50为4.85mg/L；兔子急性经皮LD50>1000mg/kg。对眼睛和皮肤有刺激性。含原药300mg/kg饲料喂狗90d，狗的食量和体重下降，但未见宏观和微观病变。大鼠慢性经口无作用剂量为每天60mg/kg。动物试验未见致畸、致突变、致癌作用。鲤鱼LC50为0.01mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2708mg/kg，蜜蜂LD50为0.078μg/只。化学性质;纯品为琥珀色黏稠液体。b.p.108℃/46.66Pa，相对密度1.189(22℃)，蒸气压3.2×10-5Pa(45℃)。溶解度为：丙酮>82%，丙醇>78%，己烷9%，二甲*苯181%；几乎不溶于水（65mg/L)，分配系数为120,在pH值3时，水解半衰期约40d；pH值6时为52d；pH值9时为6.3d(均27℃）。用途;高效、广谱、快速、低残留、长残效的拟除虫菊酯类杀虫剂，兼有杀螨、杀蜱活性。本品以触杀和胃毒为主，无内吸作用。可防治茶毛虫、茶尺蠖、茶细蛾，棉铃虫、红铃虫第二、三代卵孵盛期及幼虫蛀入蕾、铃之前，柑橘潜叶蛾在抽梢初期或卵孵盛期，菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾3龄幼虫盛发期前使用。该药与其他菊酯类农药易产生交互抗性。用途;该品是含氟除虫菊酯类新品种，化学结构与氰戊菊酯相似。因本品含氟，具有高效，对光和热更稳妥定，同时也能防治螨类蜱等优点主要用于防治鳞翅目，双翅目，鞘翅目等许多害虫，也用于防治棉田的棉铃虫，红铃虫，红蜘蛛，粉虱以及蔬菜，果树的害虫。
产品类别：杀虫剂

苯醚菊酯
中文名：苯醚菊酯
CAS：26002-80-2
中文别名：2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸;聚醚菊酯;Δ-(顺式-反式)-苯诺茨林;苯诺茨林;苯醚菊酯;苯氧司林;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸3-苯氧基苄酯;酚丁灭虱
英文名：Phenothrin
性质：熔点;25°C 沸点;444.44°C (rough estimate) 密度;d2525 1.06 折射率;nD25 1.5483 储存条件; 0-6℃ 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Light sensitive. CAS 数据库 26002-80-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Phenothrin(26002-80-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(26002-80-2)
用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂

氯吡氰菊酯
中文名：氯吡氰菊酯
CAS：68523-18-2
中文别名：(R,S)-Α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺、反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯吡氰菊酯
英文名：FENPYRITHRIN
性质：氯吡氰菊酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：毒性大鼠急性经口LD50460mg/kg，小鼠急性经口LD50为100～200mg/kg；兔急性经皮LD50625mg/kg；对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无用剂量为50mg/kg。Ames试验呈阴性。金鱼LC50为4.8×10-9。化学性质;外观为黄色油状液体，折射率n25D1.5630，蒸气压2.05×10-4Pa(26℃)，能溶于有机溶剂，不溶于水。50℃时半衰期为4h(pH值7）。用途;广谱性拟除虫菊酯，具有胃毒和触杀作用。防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好效果，用量为0.8g/100m2。用途;该品具胃毒和触杀作用，是广谱性杀虫剂，防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。生产方法;(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750ml水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，往该溶液中加入0.73mol氰化钠，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得黄色固体物，加入已烷中搅拌，过滤、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶，熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备0.112mol6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环*丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40：60)，加入300ml无水乙醇醚中，在冰浴中冷却至0℃，慢慢加入25ml三乙胺，搅拌反应2h，同时逐渐升至室温，加水稀释，静置，分离有机层，再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤，经干燥、浓缩，减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后，得到黄色油状物，即氯吡氰菊酯原油。生产方法;制备方法一6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750mL水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，再加入0.73mol严硫酸*氢钠的混合物，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得黄色固体物，加己烷、搅拌、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇，熔点84.5℃。吡氯氰菊酯的合成0.112mol苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol二氯菊酰氯（顺式：反式=4：6），加入到300mL无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，慢慢加入25mL三乙胺，搅拌反应用2h，同时升温至室温，加水稀释，静置、分离、水洗、酸洗、碱洗、干燥、浓缩，减压收集125℃/6.65Pa馏分，得黄色油状物，即吡氯氰菊酯原油。制备方法二吡氯氰菊酯也可采用二氯菊酰氯与6-苯氧基吡啶甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下合成。
产品类别：杀虫剂

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