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对碘苯氧乙酸(1878-94-0)
  • 英文名称:4-Iodophenoxyacetic acid
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:1878-94-0
  • 价格: ¥66/千克
  • 发布日期: 2019-11-12
  • 更新日期: 2026-01-19
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
包装规格 25千克/桶
CAS编号 1878-94-0
别名 4-碘苯氧乙酸;肥猪灵;增产灵1号;增产录;对碘苯氧乙酸;4-碘苯氧基乙酸;碘苯*乙酸;增产灵
纯度 99%
对碘苯氧乙酸
中文名:对碘苯氧乙酸
CAS:1878-94-0
中文别名:4-碘苯氧乙酸;肥猪灵;增产灵1号;增产录;对碘苯氧乙酸;4-碘苯氧基乙酸;碘苯*乙酸;增产灵
英文名:4-Iodophenoxyacetic acid
性质:熔点;154-157℃(lit.) 密度;1.8227 (estimate) 敏感性;Light Sensitive BRN;2259999 CAS 数据库 1878-94-0(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;白色至淡黄色结晶性粉末。熔点154-156℃易溶于丙酮、乙醚、乙醇、氯仿和苯,不溶于水。用途;作为促生长剂,能促进猪机体的新陈代谢,催肥增膘。用途;用作植物生长调节剂,具有加速细胞分裂、分化作用生产方法;以对氨基*苯酚为原料,经重氮化、置换生成对碘苯酚,再与氯乙酸缩合得碘苯乙氧酸。于-5℃下将亚硝酸钠溶液缓慢地加入对氨基*苯酚、水和硫酸的混合物中,之后继续反应20min。将重氮化液和铜粉先后加入碘化钾溶液,并于75-80℃下反应至无氮气逸出为止。冷却后用氯仿萃取,用硫代硫酸钠溶液洗涤萃取液,再经蒸馏回收氯仿后,收集135-140℃(61.3kPa)之馏分,即为对碘苯酚。将对碘苯酚、氯乙酸加入氢氧化钠溶液,于100℃下反应3-6h。稍冷后加入盐酸调节PH至3-5。用乙醚萃取,用水洗涤萃取液,然后用碳酸钠溶液中和成钠盐。分出水层,用盐酸酸化,析出结晶。分离后用50%乙醇重结晶得对碘苯氧乙酸成品。
产品类别:化学农药原药

1-萘乙酰胺
中文名:1-萘乙酰胺
CAS:86-86-2
中文别名:2-(1-萘基)乙酰胺(IUPAC),α-萘乙酰胺,1-萘乙酰胺;萘乙酰胺;1-萘乙酰胺;1-萘基乙酰胺,98%;ALPHA-萘乙酰胺;N-乙醯-1-萘胺;N-1-萘乙醯胺;Α-萘乙酰胺
英文名:1-Naphthylacetamide
性质:熔点;180-183℃(lit.) 沸点;319.45°C (rough estimate) 密度;1.0936 (rough estimate) 折射率;1.5300 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 86-86-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1-Naphthaleneacetamide(86-86-2) EPA化学物质信息 1-Naphthaleneacetamide(86-86-2)
用途:用作植物生长调节剂
产品类别:化学农药原药

6-苄氨基嘌呤
中文名:6-苄氨基嘌呤
CAS:162714-86-5
中文别名:6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名:6-BENZYLAMINOPURINE
性质:熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;H2O: soluble CAS 数据库 162714-86-5(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230~232℃(235℃),相对密度1.4,难溶于水和一般有机溶剂,能溶于热乙醇中,稍溶于热水中,易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质,促进植物细胞分裂,解除种子休眠,促进种子萌发,促进侧芽萌发和侧枝抽长,促进花芽分化,增加坐果,抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良,水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10~20mg/L药液喷洒水稻,可增产10%~15%,广东曾用50~400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄,抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量,使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物(I)为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解(次黄嘌呤的制备)。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h,加500mL10%氢氧化钠溶液,使pH值5~6。冷却、抽滤得灰黄色固体,用水重结晶,活性炭处理得白色粉末状固体(II),干重83g。缩合(吡啶盐中间体的制备)。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液,滴加8mL三氯氧磷,反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h,即抽滤,干燥后得(III)7.85g。苄胺化(6-BA的合成)。将中间体盐(III)置于反应瓶中,滴加30mL苄胺,滴毕水浴升温至60~70℃,反应3h,蒸除苄胺得粗品(IV)2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物,活性炭煮沸脱色,热过滤,冷后调节pH值4~5,有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代,然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得,但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
产品类别:化学农药原药

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对碘苯氧乙酸 CAS:1878-94-0
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