叶绿素B
中文名：叶绿素B
CAS：519-62-0
中文别名：叶绿素B标准品;叶绿素B来源于菠菜;叶绿素**;叶绿素B;叶绿素B;叶绿素C
英文名：(SP-4-2)-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-N23,N24,N25,N26]-magnesium
性质：熔点;183-185℃(lit.) 比旋光度;D20 -267° (acetone-methanol) 储存条件;2-8℃ 溶解度;Do you have solubility information on this product that you would like to share Merck;13,2174 InChIKey NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M EPA化学物质信息 Magnesium, [(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl- 2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl- 13-formyl-21-(methoxycarbonyl)- 4,8,18-trimethyl-20-oxo-3- phorbinepropanoato(2-)-.kappa. N23,.kappa.N24,.kappa.N25,. kappa.N26]-, (SP-4-2)-(519-62-0)
用途：化学性质;叶绿素c：稍红色六角形或四边形板状结晶。溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于醚和丙酮。最.*大吸收值（丙酮）628，580，442nm。用途;叶绿素用于肥皂、矿油、蜡和精油的着色。叶绿素或叶绿酸的衍生物，例如叶绿素铜[11006-34-1]、叶绿酸铁钠、叶绿酸铜钠，用于食品、糖果、饮料、牙膏等作着色剂和脱臭剂。叶绿酸衍生物可与杀菌剂洁尔灭、卤卡班等并用作为臭化妆品的配方。生产方法;大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。
产品类别：有机原料

2,4-二氯苯甲醛
中文名：2,4-二氯苯甲醛
CAS：874-42-0
中文别名：2,4-二氯苯甲醛;2,4-二氯苯甲醛,98%;2,4-二氯苯甲醛99%;2.4-二氯苯甲醛≥97%
英文名：2,4-Dichlorobenzaldehyde
性质：熔点;64-69℃(lit.) 沸点;233℃(lit.) 密度;1.3456 (rough estimate) 折射率;1.5756 (estimate) 闪点;135 °C 储存条件;Store below +30°C. 形态 Crystalline Powder, Crystals and/or Chunks 颜色 Light yellow to beige 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 24 oC 敏感性;Air Sensitive BRN;471601 CAS 数据库 874-42-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 2,4-dichloro-(874-42-0) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 2,4-dichloro-(874-42-0)
用途：化学性质;2，4-二氯苯甲醛为白色固体，m.p.69～73℃，b.p.233℃，难溶于水，易溶于醇、醚、酮、乙酸和苯等有机溶剂。用途;2，4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇的中间体。用途;作染料中间体。该品在亚硫酸*氢钠作用下可制得苯甲醛-2,4-二磺酸[88-39-1]，苯甲醛-2,4-二磺酸是一种染料中间体，用于合成活性深蓝K-FGR及酸性湖蓝A，苯甲醛-2,4-二磺酸也可由甲苯经磺化、氧化而制得。2,4-二氯苯甲醛还用于合成烯唑醇，是一种取代粉锈宁的新型农药。用途;用作农药、染料中间体，是合成杀菌剂烯唑醇的重要中间体生产方法;在碘或锑存在的条件下，由苯甲醛氯化而得。生产方法;其制备方法是用2，4-二氯*甲苯在光照下侧链氯化得到的2，4-二氯亚苄基二氯进行水解，得到2，4-二氯苯甲醛。将2，4-二氯*甲苯和催化剂PCl3(用量约为2，4-二氯*甲苯质量的1％)加到氯化反应器中，加热至120℃，在光照条件下通入氯气进行反应，当取样经GC分析2，4-二氯*甲苯的转化率≥99％时，即为氯化反应终点，得到氯化产品，2，4-二氯氯苄0.62％，2，4-二氯亚苄基二氯85.18％，α,α,α-*三氯-2，4-二氯*甲苯13.83％。2，4-二氯亚苄基二氯收率达87.1％。将2，4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中，加热至100℃，滴加入适量水进行水解反应，反应约3.5h取样经GC分析，2，4二氯亚苄基二氯的转化率>99％即为水解反应终点，静置数小时分出水层，油层物用10％NaCO洗涤中和至碱性，将水解得到醛和酸分开，醛粗品经蒸馏得2，4-二氯苯甲醛。目前合成2，4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法，即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合，得到2，4-二氯苯甲醛，一步法工艺收率65％～75％，但尚需进一步研究进行工业化。
产品类别：有机原料

2-吡咯甲醛
中文名：2-吡咯甲醛
CAS：1003-29-8
中文别名：2-吡咯甲醛;2-吡咯羧醛;2-甲酰基吡咯;吡咯-2-甲醛,99%;2-吡咯甲醛(定做半个月);2-吡咯甲醛(订15天);2-吡咯甲醛(冷库);2-醛基吡咯
英文名：Pyrrole-2-carboxaldehyde
性质：熔点;43-46℃(lit.) 沸点;217-219℃(lit.) 密度;1.3215 (rough estimate) 折射率;1.5939 闪点;224 °F 储存条件;2-8℃ 形态 Crystalline Low Melting Solid 颜色 White to brown 水溶解性;Soluble in chloroform, dimethyl sulfoxide and methanol. Insoluble in water. 敏感性;Air Sensitive BRN;105745 CAS 数据库 1003-29-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde(1003-29-8) EPA化学物质信息 1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde(1003-29-8)
用途：醛类化合物
产品类别：有机原料

量大价优：
铃兰醛 CAS：80-54-6
乙二醛 CAS：107-22-2
5-硝基糠醛 CAS：698-63-5
3-噻吩甲醛 CAS：498-62-4
癸醛 CAS：112-31-2
3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 CAS：2973-77-5
5-硝基糠醛 CAS：698-63-5
吡哆醛盐酸盐 CAS：65-22-5
2-噻吩甲醛 CAS：98-03-3